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        人脂蛋白磷脂酶A2酶聯免疫試劑盒說明書
        作者:江蘇鎮江厚普生物科技有限公司  來源:  發表時間:[2011-9-29]  點擊:1970

        人脂蛋白磷脂酶A2 (Lp-PLA2)酶聯免疫檢測試劑盒使用說明書

        使用前仔細閱讀本說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術原理,來檢測人脂蛋白磷脂酶A2 (Lp-PLA2),只能用于研究用途,不得用于醫學診斷。

        用    途: 用于人血清、血漿及相關液體樣本中脂蛋白磷脂酶A2 (Lp-PLA2)的測定。

        工作原理

        本試劑盒采用的是雙抗體夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)測定樣品中人脂蛋白磷脂酶A2 (Lp-PLA2)的水平。向預先包被了人脂蛋白磷脂酶A2 (Lp-PLA2)單克隆抗體的酶標孔中加入脂蛋白磷脂酶A2 (Lp-PLA2),溫育;洗滌后,加入HRP標記過的脂蛋白磷脂酶A2 (Lp-PLA2)抗體。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶,然后加入底物A、B,產生藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺與樣品中人脂蛋白磷脂酶A2 (Lp-PLA2)的濃度呈正相關。

        試劑盒組成

        1

        標準品(48μg/L)

        0.5ml

        7

        顯色劑A液

        6ml

        2

        標準品稀釋液

        3ml

        8

        顯色劑B液

        6ml

        3

        酶標包被板

        12孔×8條

        9

        終止液

        6ml

        4

        酶標試劑

        6ml

        10

        說明書

        1份

        5

        30倍濃縮洗滌液

        20ml

        11

        封板膜

        2張

        6

        樣品稀釋液

        6ml

        12

        密封袋

        1個

        需要而未提供的試劑和器材

        1.   37℃恒溫箱

        2.   標準規格酶標儀

        3.   精密移液器及一次性吸頭

        4.   蒸餾水

        5.   一次性試管

        6.   吸水紙

        注意事項

        1.   從2-8℃取出的試劑盒,在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

        2.   各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。

        3.   建議所有標準品、樣本都做雙份檢測。如標本中待測物質含量過高,請先用PBS稀釋一定倍數(n倍)后再按說明書操作進行測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

        4.   嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。

        5.   為避免交叉污染,要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。

        6.   不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

        7.   底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。

        洗板方法

        手工洗板方法:甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內,浸泡1-2分鐘。根據需要,重復此過程數次。

        自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

        標本要求

        1.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        2.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

        操作程序

        1.   標準品的稀釋:(本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶請按照說明自行在小試管中倍比稀釋):

        24μg/L  (5號標準品) 120μl的原倍標準品加入120μl的標準品稀釋液

        12μg/L  (4號標準品) 120μl的5號標準品加入120μl的標準品稀釋液

        6μg/L    (3號標準品) 120μl的4號標準品加入120μl的標準品稀釋液

        3μg/L    (2號標準品) 120μl的3號標準品加入120μl的標準品稀釋液

        1.5μg/L (1號標準品) 120μl的2號標準品加入120μl的標準品稀釋液

        2.   分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準品孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品孔中加入稀釋好的標準品50μl;在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。輕輕晃動混勻,37℃溫育30分鐘。  

        3.   棄去液體,甩干,每孔加滿稀釋后洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。如此重復5次,拍干。

        4.   每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。輕輕晃動混勻,37℃溫育30分鐘。 

        5.   棄去液體,甩干,每孔加滿稀釋后洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。如此重復5次,拍干。

        6.   每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘。

        7.   取出酶標板,每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

        8.   測定:以空白孔調零,在450nm波長下測量各孔的吸光度值(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

        9.   根據標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。應記住由于樣品稀釋了的,其實際濃度應該乘以總稀釋倍數。

        操作程序總結:

        準備試劑,樣品和標準品

        加入準備好的樣品和標準品,37℃反應30分鐘

        洗板5次,加入酶標試劑,37℃反應30分鐘

        洗板5次,加入顯色液A、B,37℃顯色10分鐘

        加入終止液

        15分鐘之內讀OD值

        計算

        檢測范圍:1μg/L→30μg/L

        規格:    96T/盒

        保存:    2-8℃

        有效期:  6個月(2-8℃)。

         

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